Макулярный рефлекс. Макулодистрофия обоих глаз

16-05-2012, 21:14

Описание

а) Использование стереоскопичности восприятий . Бинокулярная оценка рельефа глазного дна и глубинной структуры офтальмоскопируемых полупрозрачных объектов возможна при использовании БО-58 и ЩЛ-56. Для стереоскопического восприятия необходимо, чтобы изучаемый участок глазного дна был виден одновременно каждым глазом врача и чтобы оба эти изображения не двоились, а сливались в одно, объемное изображение. Рекомендации по технике такого исследования были приведены в предыдущем разделе. Лица, лишенные бинокулярного зрения, пользоваться этой методикой, естественно, не могут.

б) Использование перефокусировки прибора . Качественная оценка объемной структуры объекта по четкости изображения при перефокусировке прибора вытекает из правил настройки БО-58 и ЩЛ-56. Как упоминалось, глубина резкости бинокулярной насадки БО и микроскопа ЩЛ (при средних и больших увеличениях) невелика. Это требует перефокусировки окуляров (путем их вращения) или же всей щелевой лампы даже при незначительном изменении рельефа глазного дна во вновь рассматриваемом участке. Более того, и при нормальном рельефе точная настройка на сосуды сетчатки должна несколько отличаться от настройки, необходимой для четкого видения очагов в слое пигментного эпителия. Настраивая приборы иа тот или иной объект, можно судить об относительном расположении этих объектов по глубине.

в) Оценка характера параллаксных смещений изображения деталей глазного дна. При достаточно широком зрачке БО можно немного передвигать по горизонтали и вертикали без потери бинокулярности и без снижения качества освещения глазного дна. В известной мере это относится и к электроофтальмоскопу, и к щелевой лампе, что создает предпосылки для оценки рельефа и объемной структуры объектов на глазном дне путем анализа параллаксных смещений их изображений. Методика аналогична эффекту неодинаковых угловых смещений предметов, мелькающих перед пассажиром в окне движущегося поезда: чем ближе расположен предмет, тем быстрее его видимое смещение. Аналогичная ситуация возникает, когда наблюдатель вооружен офтальмоскопом (щелевой лампой), а объектом наблюдения являются детали глазного дна. Нужно запомнить основное правило параллаксных смещений офтальмоскопической картины: чем ближе к наблюдателю расположен объект на глазном дне, тем быстрее он смещается при движениях прибора. Следовательно, если видимые движения объекта осуществляются быстрее, чем смещения всей офтальмоскопической картины, значит объект возвышается над уровнем остальных участков глазного дна, и, наоборот, если в своем движении изображение объекта как бы отстает от сдвига фоновой картины, значит объект расположен глубже уровня глазного дна.

Для того чтобы использовать этот эффект в диагностических целях, необходимы следующие условия .

Во-первых , детали глазного дна, располагающиеся на разном уровне, должны быть видны в поле зрения офтальмоскопа (щелевой лампы) одновременно.

Во-вторых , поскольку амплитуда сдвигов офтальмоскопической картины мала, нужно смещать прибор в таких направлениях, которые могут обеспечить наиболее четкую деформацию наблюдаемой картины. Если необходимо оценить взаимный уровень двух объектов, лежащих рядом, нагляднее сдвигать прибор по направлению отрезка, которым мысленно можно соединить эти два объекта (рис. 100, II, III, а не IV, V).

Рис. 100. Взаимные параллактические смещения изображений двух условных объектов на глазном дне - квадрата и круга - при различных сдвигах прибора (II-V) от исходной позиции (I). Остальные объяснения в тексте.

Если речь идет об одном объекте линейной формы, который пересекает участок глазного дна, где ожидается изменение рельефа (сосуд на краю диска зрительного нерва и т. д.), то более наглядными будут смещения прибора не вдоль, а поперек линейного объекта (рис. 101, I, II, III).

Рис. 101. Схемы параллактических смещений изображения сосуда на краю диска зрительного нерва.
А - при резком, ступенеобразном перепаде уровней («глаукаматозная экскавация»); Б - при плавном изменении рельефа («застойный сосок»). 1 - часть диска зрительного нерва; 2-сосуд .

В третьих , основное внимание следует уделять не сопоставлению статических картин глазного дна при двух положениях прибора, а изменению взаимного положения деталей глазного дна в процессе самого движения прибора. Поэтому сдвиг офтальмоскопа (щелевой лампы) необходимо осуществлять достаточно быстро, в виде «покачиваний». В случае, когда нужно уловить незначительный параллакс, советуем смотреть чуть мимо объекта. Парамакулярной зоной сетчатки лучше распознаются движущиеся объекты.

Если хотите, можете ознакомиться с эффектом параллакса на бумажной модели.

Проведите на нескольких полосках бумаги четкие линии, а затем изогните их так, как это показано на рис. 102.

Рис. 102. Схема изготовления моделей для упражнения по оценке параллактических смещений.
1 - полоска бумаги с проведенной на ней чертой; 2-7 - модели экскаваций и выстояний участков глазного дна (вид сбоку) .

Положите эти изогнутые полоски на хорошо освещенную поверхность стола. Прикрыв один глаз и слегка покачивая лупу + 13,0 D над бумагой поперек черной линии, вы познакомитесь с основными видами встречающихся смещений. Однако учтите, что на бумажной модели быстрее будут смещаться те детали, которые расположены дальше от вас.

Поэтому такие упражнения являются сугубо ориентировочными, хотя и достаточно наглядными.

В заключение ответьте на контрольный вопрос № 42.

г) Анализ теневых картин. При некоторых формах патологии на поверхности глазного дна можно увидеть движущиеся или неподвижные тени.

Прежде всего следует остановиться на той их разновидности, которая связана с появлением плавающих помутнений впереди сетчатки - в стекловидном теле или на его задней пограничной мембране (при ее отслойке). Для их обнаружения в ходе исследования на БО больному предлагают изменить ориентацию взора и быстро возвратить глаз в исходное положение. Иногда не сразу, а спустя несколько секунд удается заметить нежные теневые полоски и пятнышки, которые «проплывают» по рассматриваемой зоне глазного дна.

Вторым источником тенеобразования на дне глаза являются концевые разветвления ретинальных сосудов . При отеке сетчатки (без помутнения) или при ограниченной плоской ее отслойке, особенно в парамакулярной зоне, расстояние между поверхностью сетчатки и слоем пигментного эпителия возрастает. Если линии освещения и наблюдения в приборе не совпадают, что имеет место и в БО в ЩЛ-56 (при боковом положении осветителя), то тени, отбрасываемые сосудами на пигментный эпителий, выводятся из-под проекции самих сосудов и становятся заметными (рис. 103).

Рис. 103. Формирование теней от ретинальных сосудов.
1 - концевые сосуды; 2 - зона отека; 3 - тени от сосудов (помечены пунктиром) .

Третий вариант теневых картин возникает на проекции отверстий в сетчатке, если края их отстоят от пигментного эпителия. Тени бывают лучше заметны при сдвигах осветителя, когда угол падающих лучей изменяется в процессе осмотра (рис. 104, I, II, III).

Рис. 104. Формирование тени (2) в пределах дырчатого дефекта сетчатки с проминирующими краями (1).

Появление в пределах очага, подозрительного на разрыв, такой подвижной серповидной тени с несомненностью свидетельствует о дефекте сетчатки, по крайней мере в ее внутренних слоях.

Поскольку это довольно редкая картина , рекомендуем познакомиться с нею на простой модели. Полоску бумаги длиной в 8-10 см изогните в виде буквы «П», чтобы каждая из сторон имела длину 2-3 см. В поперечной части проделайте отверстие диаметром 5-8 мм. Положите модель на лист белой бумаги так, чтобы отверстие оказалось «висящим» над поверхностью. Попробуйте сверху осветить модель с помощью зеркального офтальмоскопа. Через офтальмоскоп вы увидите, как при легких поворотах зеркала в видимых контурах отверстия сбоку будет появляться тень, свидетельствующая о наличии зазора между краями отверстия и подлежащим листом бумаги.

д) Анализ ретинальных рефлексов . При офтальмоскопии, особенно у лиц молодого возраста, наблюдаются своеобразные отблески с глазного дна - «ретинальные рефлексы». Они обязаны появлением внутренней пограничной мембране сетчатки: на этой грани раздела возникают условия для зеркального отражения источника света чем, по существу, и является ретинальный рефлекс. Очевидно, что яркость этого рефлекса должна в первую очередь зависеть от отражающих свойств внутренней пограничной мембраны. Для правильного понимания природы полиморфных ретинальных рефлексов необходимо учитывать также наличие неровностей на внутренней поверхности глазного дна. Как видно из рис. 105,

Рис. 105. Значение наклона поверхности сетчатки в формировании ретинального рефлекса (схема, вид сверху).
1-источник света; 2-зеркало офтальмоскопа; 3 - исследуемый глаз; 4 - глаз наблюдателя.

отраженный от сетчатки луч света может покинуть зрачок и попасть в глаз наблюдателя лишь тогда, когда наклон отражательной поверхности не превышает определенной величины. Чем шире зрачок, тем с более наклонных участков сетчатки можно увидеть блеск рефлекса.

Разобравшись в характере этих рефлексов, можно сделать ценные выводы относительно топографии самых незначительных неровностей в сетчатке и, в частности, определить форму, характер (выпуклость или вогнутость) и степень кривизны деформации рельефа.

Рис. 106. Влияние формы поверхности глазного дна на вид ретинального рефлекса (схема). Объяснение в тексте.

иллюстрирует, как влияет форма поверхности сетчатки на вид ретинальных рефлексов. Так, если рефлекс имеет вид широкого пятна причудливой формы (I), то поверхность в этом месте приближается к плоской. В случае, когда рефлекс имеет вид точки или небольшого пятнышка (II) - поверхность сферическая. Если рефлекс выглядит как линия или полоска (III) - поверхность цилиндрическая. Рефлекс овальной формы (IV) свидетельствует о сфероцилиндрической поверхности, более изогнутой в направлении поперечника овала. Если рефлекс треугольной формы (V)-поверхность имеет форму конуса. Наконец, когда рефлекс напоминает кольцо (VI)-поверхность тороидной формы, наподобие поверхности бублика или его отпечатка.

Существенный раздел данного вида уточняющего исследования составляет анализ смещаемости рефлексов при изменении направления засвета глазного дна . При офтальмоскопии с помощью БО, когда анализ рефлексов удается осуществлять с максимальной полнотой, или при работе с ЭО и ЩЛ, сдвиги освещения создаются боковыми или вертикальными покачиваниями всего прибора (как при методике определения уровней по параллаксу). Нужно помнить, что в последних двух случаях, когда глазное дно наблюдается в прямом виде, смещения рефлексов будут иметь характер, противоположный тому, что описывается ниже.

На рис. 107

Рис. 107. Схема смещения ретинальных рефлексов при обратной офтальмоскопии.
1 - источник света (сплошная стрелка показывает направление его смещения); 2- отражающая поверхность; 3-ретинальный рефлекс (пунктирная стрелка обозначает направление его кажущегося сдвига). I, II, III объясняются в тексте .

показано, как смещаются ретинальные рефлексы при обратной офтальмоскопии в зависимости от характера неровности сетчатки. Рефлекс смещается в ту же сторону, что и большой офтальмоскоп - значит, поверхность сетчатки в направлении сдвига вогнута (I). Рефлекс смещается в противоположную сторону - поверхность сетчатки в направлении сдвига имеет выпуклость (II). Рядом расположенные рефлексы одновременно смещаются в разные стороны и при сближении сливаются в один рефлекс - поверхность сетчатки в направлении сдвига прибора является S-образной (выпуклость граничит с вогнутостью - III). Если сдвигать освещение сначала в одном, а затем в другом взаимно перпендикулярных направлениях и рефлекс в обоих случаях смещается в одну и ту же сторону по отношению к сдвигу прибора (либо вместе с ним, либо наоборот) -значит поверхность сетчатки имеет общую положительную или отрицательную кривизну (выпуклость или ямка). Если при тех же сдвигах освещения рефлекс смещается в разные стороны (в одном случае - по направлению смещения прибора, в другом - наоборот), то поверхность сетчатки имеет «седловидную» форму.

Степень кривизны поверхности участка глазного дна оценивается по размеру и стойкости рефлекса. Зависимость здесь такая: чем круче изогнута поверхность сетчатки в направлении движения прибора, тем меньшую площадь имеет рефлекс, тем более он стоек и меньше смещается по глазному дну (и наоборот).

Несколько слов о нормальных ретинальных рефлексах . Известно, что выраженность их зависит от возраста. Для новорожденных типично отсутствие центральных рефлексов. У детей и в юношеском возрасте они приобретают максимальную отчетливость, а затем становятся все менее яркими и к 60 годам почти полностью исчезают. Возрастное ослабление рефлексов связано со сглаживанием неровностей сетчатки и с изменением оптических свойств ее внутренней пограничной мембраны, которая начинает отражать все меньшую часть падающих на нее лучей.

В норме можно наблюдать следующие виды ретинальных рефлексов (рис. 108, 1-5):

Рис. 108. Нормальные рефлексы с глазного дна.
А - схема офтальмоскопической картины (объяснение в тексте); Б - реконструкция горизонтального среза заднего отдела глаза (стрелка вниз - места формирования «вогнутых» рефлексов; стрелка вверх - места формирования «выпуклых» рефлексов) .

1. Фовеолярный рефлекс. Он формируется центральной ямкой сетчатки и представляет из себя действительное и уменьшенное изображение источника света в вогнутом «зеркале» фовеолы.

2. Макулярный рефлекс (или «вал-рефлекс»). Это кольцевидный рефлекс, окаймляющий область желтого пятна. Он обязан своим возникновением валикообразному утолщению сетчатки за счет наращивания слоев ганглиозных клеток, смещенных от центральной ямки к периферии. Рефлекс формируется выпуклой поверхностью утолщения; ширина его зависит от степени кривизны этой выпуклости, а размер - от величины желтого пятна.

3. Парамакулярный рефлекс . Этим термином мы называем широкий кольцевой рефлекс, который располагается кнаружи от вал-рефлекса. Зачастую он бывает заметен не одновременно по всей окружности. Рефлекс формируется вогнутостью сетчатки в месте перехода Макулярного вала к нормальному ее уровню. Чем более полого осуществляется этот переход, тем шире кольцо парамакулярного рефлекса.

При сдвигах освещения оба кольцевидных рефлекса смещаются во взаимно противоположных направлениях, сливаясь при встречном движении в один широкий рефлекс на наружном скате макулярного вала.

4. Парафовеолярный рефлекс . Так мы называем треугольный рефлекс, наблюдающийся нередко в пределах макулярной зоны. Вершина этого узкого светового треугольника располагается в области фовеолы; основание обращено к вал-рефлексу и может сливаться с ним при движении прибора. Данный рефлекс возникает от внутреннего ската макулярного вала, когда он имеет форму плоской воронки.

5. Плоскостные ретинальные рефлексы . Они имеют вид полиморфных, частично сливающихся блестящих пятен и вызываются другими физиологическими неровностями сетчатки (выпячивание внутренней пограничной мембраны крупными ретинальными сосудами; деформация сетчатки при косом входе зрительного нерва; западение ее уровня у височного, более низко расположенного края диска; относительное утолщение сетчатки на носовой стороне желтого пятна и т. п.) Плоскостные рефлексы, формирующиеся, как правило, поверхностями с незначительной кривизной, отличаются крайней нестойкостью: они меняют свой вид, исчезают или появляются при самых незначительных сдвигах освещения. Считаем целесообразным подчеркнуть и обратную сторону этого явления. Эти рефлексы своей игрой четко регистрируют и динамические колебания уровня сетчатки, связанные с пульсацией в системе ее центральной артериолы. Феномен ретинального «пульса» заметен по рефлексам при неподвижном освещении. Он может оказаться полезным в изучении сосудистой патологии глазного дна.

Несмотря на клиническое разнообразие, патология ретинальных рефлексов может быть сведена к двум основным проявлениям - к полному или частичному исчезновению нормального рефлекса и к появлению атипичных («патологических» по Водовозову) рефлексов. Следует подчеркнуть, что исчезновение рефлексов может связываться с патологией только при извращении нормальной возрастной последовательности их угасания (обычно сначала исчезают плоскостные рефлексы, затем - макулярные и позднее всего - фовеолярный рефлекс).

Для правильной трактовки офтальмоскопической картины целесообразно знать причины, лежащие в основе патологического исчезновения нормальных рефлексов. Таких причин несколько .

1. Отек сетчатки , нарушающий «зеркальность» внутренней пограничной мембраны. Этой причиной может быть объяснено выпадение рефлексов в зонах помутнения сетчатки (при травматических макулитах, центральной серозной ретинопатии и т. д.). Сюда же можно, по-видимому, отнести и угасание ретинальных рефлексов при плоской отслойке сетчатки.

2. Локальная атрофия сетчатки и связанное с этим сглаживание ее физиологических неровностей (отсутствие или нерегулярность центральных рефлексов при различных дегенерациях желтого пятна).

3. Разрыв внутренней пограничной мембраны . Этот момент определяет исчезновение фовеолярного рефлекса при дырчатых дефектах желтого пятна, в том числе и несквозных.

4. Наличие преретинальных изменений , мешающих отражению света от, сетчатки или значительно его ослабляющих (помутнение в задних слоях стекловидного тела, разрастание соединительной ткани по сетчатке, преретинальные геморрагии и т. п.).

Патологические рефлексы, будучи довольно стандартными по форме, по клинической сущности весьма разнообразны . Кольцевые рефлексы удается наблюдать вокруг очага серозной центральной ретинопатии или на вершине проминирующей ее части, а также вокруг выступающих «скрытых» хориоретинальных очагов и на ткани застойного соска. Дуговой рефлекс возникает по краю застойного соска, у носового края диска зрительного нерва при миопии, по краю истинной миопической стафиломы, а также по краю опухолей, субретинальных и внутриретинальных кровоизлияний, выпячивающих поверхность сетчатки. Наличие этого рефлекса позволяет, в частности, отдифференцировать кровоизлияние под внутреннюю пограничную мембрану от преретинальной геморрагии, что невозможно сделать иным путем (сосуды сетчатки прикрыты кровью в обоих случаях).

Единичный точечный рефлекс появляется на вершине «скрытых», но хотя бы немного проминирующих хориоретинальных очагов; множественные тесно расположенные точечные рефлексы возникают в зонах плоскостной рубцовой деформации поверхности сетчатки («отблеск скомканной фольги»). Узкие парные линейные рефлексы, расходящиеся веером от участка рубцевания или локального отека в сетчатке, являются отблеском от поверхностей тракционных складочек всей толщи сетчатки или только внутренней пограничной мембраны. Появление треугольного рефлекса свидетельствует о конусовидных выпячиваниях или втянутостях сетчатки (вариант структуры очага при центральной серозной ретинопатии, миопическая стафилома и др.).

Рефлексов, связанных с появлением дополнительной отражающей субстанции, мало. К ним нужно отнести : 1) «прожекторные рефлексы» - отблески от кристаллических включений в сетчатке, от друз диска зрительного нерва и т. п.; 2) иногда видимый, хотя и очень слабый, отблеск с задней, уплотненной поверхности отслоенного стекловидного тела и 3) «двойные точечные рефлексы» от передней и задней стенок внутриретинальных кист, если они выпячивают поверхность сетчатки (наблюдаются редко, но позволяют надежно исключить дефект сетчатки).

Для тренировки в этом виде исследования рекомендуем обращать внимание на световые блики , которые формируются гладкими поверхностями многих предметов, окружающих нас в быту. Это - и не очень ровный пол, покрытый линолеумом, и выкрашенные масляной краской стены, и корпуса авторучек, ложки, различные трубки и тому подобные предметы. При анализе этих бликов обращайте внимание не на тонкую структуру поверхности, которая «проявляется» в пределах блестящей зоны (такая рекомендация была дана в первой главе), а на форму световых пятен, на их величину, на устойчивость при смещении источника света (или своей головы, что в принципе дает один и тот же эффект). Старайтесь оценивать также направление сдвигов «рефлекса» , это позволяет отличать вогнутую поверхность от выпуклой. Помните только, что в условиях опытов законы обратной офтальмоскопии не действуют; поэтому направление сдвигов будет естественным, то есть противоположным тому, какое приводилось ранее, в перечне правил анализа ретинальных рефлексов.

В заключение осмотрите больных с использованием рекомендаций, изложенных в данном разделе. Старайтесь зарисовать на схематических «срезах» с заднего отдела глазного яблока выявленные особенности рельефа глазного дна. Но перед этим решите две контрольные задачи (№ 43 и 44), помещенные в конце главы.

е) Использование прямого фокального освещения . Для изучения структуры офтальмоскопируемых объектов в прямом фокальном свете подходит щелевая лампа. Нетрудно рассчитать, что при средней толщине сетчатки, скажем, в 0,3 мм и освещении под углом в 5-6° (для осмотра глазного дна - это уже большой угол) видимая ширина ее оптического среза составит около 0,03 мм, то есть величину, примерно в 30 раз меньшую, чем привычный срез с роговицы, рассматриваемый под тем же увеличением. В этих условиях серийные экземпляры ЩЛ-56 не позволяют получать четко дифференцируемый оптический срез с нормальной сетчатки. Несмотря на то, что плоскость среза фактически ускользает из-под наблюдения, некоторые выводы о рельефе глазного дна все же могут быть сделаны на основе анализа общей формы узкой полоски света на поверхности сетчатки. Эта полоска является, в сущности, передним ребром почти невидимого среза. Наиболее типичные варианты наблюдающихся картин приведены на рис. 109.

Рис. 109. Оценка рельефа глазного дна по форме фокальной световой полоски (1) на его поверхности (осветитель слева). Объяснение в тексте.

На схеме I изображена краевая экскавация диска зрительного нерва , судя по степени излома световой полоски весьма глубокая. На схеме II показан ход световой полоски при противоположном состоянии- умеренном выбухании диска зрительного нерва.

Аналогична форма полоски света при легкой приподнятости глазного дна в зоне пигментного новообразования (схема III). Наконец, на схеме IV показана картина глазного дна при отслойке сетчатки с двумя участками, подозрительными на разрыв.

Правое «отверстие» несквозное , так как полоска света, проходя над ним, не исчезает и не деформируется; левое - истинный разрыв (полоска света в его зоне прерывается).

Деформации световой полоски, подобные приведенным на рис. 109, в силу малого угла падения света незначительны. Чтобы их заметить, нужно уметь мысленно сопоставлять реальный ход полоски с тем, который она должна была бы иметь при геометрически правильном продолжении в пределах всей своей длины (по прямой или по дуге).

Как поступить, если осветитель не удается отвести в сторону даже на малый угол (неширокий зрачок, искажения пучка света и т. д.), а прибегнуть к оценке рельефа глазного дна с помощью ЩЛ-56 по каким-то причинам желательно? При срединном расположении осветителя помочь может, кроме стереоскопического восприятия картины, оценка динамики ширины световой полоски при настройке прибора на разные уровни объекта . Напомним, что глубина строго фокальной зоны осветителя ЩЛ-56 мала и составляет доли миллиметра. При биомикроскопии переднего отдела глаза это обстоятельство нас огорчало, так как не давало возможности «блуждать» микроскопом вдоль плоскости оптического среза протяженных по глубине объектов. При биомикроофтальмоскопии выявляется вторая, положительная сторона этого момента. Если сечения префокального и постфокального пучков света быстро расширяются по мере удаления экрана от фокуса, то значит всякая неровность глазного дна будет сказываться на ширине и четкости полоски света в разных се участках. Более того, смещая лампу вдоль оси наблюдения, можно последовательно выводить фокус освещения, то есть наиболее узкую полоску света, на проминирующие или на «западающие» области рельефа глазного дна. Тем самым удается получить представление не только о существовании неровности, но и о ее направлении. Поясним сказанное рис. 110.

Рис. 110. Оценка рельефа глазного дна по динамике ширины фокальной световой полоски (осветитель расположен центрально).
Картина, возникающая при легком сдвиге врачом щелевой лампы на себя (I) и от себя (II). 1 - полоска фокального света; 2 - полоса постфокального света; 3 - полосы префокального света .

На схемах А перепад ширины световой полоски осуществляется скачкообразно (на краях разрыва сетчатки при плоской ее отслойке). На схемах Б изменения ширины фокальной полоски происходят плавно, в соответствии с пологим рельефом физиологической экскавации диска зрительного нерва.

Этим приемом пользуются и при боковом положении осветителя. Тогда одномоментно получаются дополняющие друг друга сведения о рельефе как на основании учета формы световой полоски, так и с помощью оценки неравномерности ее ширины.

Наконец, в отдельных случаях, когда сетчатка резко утолщается, не теряя вместе с тем прозрачности, появляется возможность анализировать глубинную ее структуру также и в истинном оптическом разрезе, с отчетливой дифференциацией как переднего, так и заднего ребер (рис. 111).

Рис. 111. Получение оптического среза с прозрачных оболочек глазного дна при центральной серозной ретинопатии.
1 - переднее рабро среза, повторяющее рельеф поверхности сетчатки; 2 - вогнутая полоска заднего ребра среза в зоне утолщения прозрачной сетчатки; 3 - плоскость оптического среза с точечными включениями в толще отечной сетчатки; 4 - граница проминирующего участка глазного дна .

Ухудшение видимости заднего ребра среза на каком-нибудь отрезке скорее всего будет говорить о локальном снижении прозрачности сетчатки в этом месте; относительное расширение среза - об увеличении отстояния передней поверхности сетчатки от пигментного эпителия. Выделить в таком срезе заднюю ее поверхность при использовании ЩЛ-56 не удается. Поэтому в каждом конкретном случае бывает трудно сказать, чем выполнен срез: только ли утолщенной сетчаткой, субретинальной жидкостью или же и тем и другим.

ж) Использование непрямого фокального освещения . Фокальный свет щелевой лампы способен проникать сквозь все слои стенки глазного яблока. В этом можно убедиться, освещая наружную часть склеры и наблюдая за зрачком, который приобретает розовое «диафаноскопическое» свечение. Если свет от щелевой лампы сконцентрировать на глазном дне в виде небольшого прямоугольника, то он окажется окруженным красноватым ореолом. Это - область непрямого свечения тканей . Анализ цветового оттенка этого свечения, его яркости, а также гомогенности позволяет определять уровень, который занимает обнаруженный патологический очаг, а в какой-то мере и его морфологическую сущность (экссудат, кровь, пигмент, участки атрофии, депигментации и т. д.).

Для пояснения трактовки результатов исследования по данной методике сошлемся на несколько упрощенных схем (рис. 112).

Рис. 112. Характер непрямого свечения глазного дна и схема его возникновения при различных состояниях внутренних оболочек. Объяснение в тексте.

1. Кайма свечения узка . Это - вариант нормального состояния (пигментированное глазное дно).

2. Кайма свечения равномерно расширена , яркая. Это - тоже вариант нормы (слабопигментированное глазное дно).

3. Ободок свечения расширен в одну сторону, асимметричен. Скорее всего, это вызвано наличием под сосудистой оболочкой субстанции, хорошо проводящей свет (жидкость, экссудат) .

4. Противоположный случай - световая кайма с нечеткими границами также асимметрична, но за счет локального сужения ее, а не расширения. Можно думать о пропитывании хориоидеи кровью.

5. Картина сходна с предыдущей , но граница затемнения четкая. Это - результат препятствия, появившегося ближе к наблюдателю (плотный экссудат или кровь под сетчаткой).

6. Зона свечения расширена, светлая, с желтым оттенком и четкими границами. Под сетчатой оболочкой находится дополнительная светопроводящая субстанция (жидкость, фибрин).

7. Свечение неоднородное , видны дополнительные светящиеся зоны. Это признак очаговой атрофии пигментного эпителия и хориокапиллярного слоя.

8. Свечение также неоднородное , но не за счет дополнительных просветлений, а в связи с появлением темных пятен. В сетчатке находятся глыбки пигмента, которые видны диафаноскопически.

9. Свечение имеет серовато-желтый оттенок ; на его фоне видна теневая ячеистая сеть. Кистозное перерождение сетчатки.

Итак, равномерное увеличение или уменьшение зоны непрямого свечения в разных участках глазного дна свидетельствует скорее всего о вариантах нормы. Локальные изменения зоны свечения почти наверняка указывают на патологические процессы во внутренних оболочках глаза . Затемнение бывает связано с появлением между оболочками или в их толщине малопрозрачных включений (кровь, пигмент, рубец и др.). Просветление этой зоны, наоборот, может быть обусловлено либо тем, что дополнительная субстанция хорошо проводит свет (влага, жидкий экссудат и др.), либо атрофией пигментсодержащих тканей.

Чем более четким выглядит контур локального затемнения или просветления, тем ближе к стекловидному телу расположен патологический фокус. Появление дополнительных зон свечения связано с очаговой депигментацией оболочек , а возникновение локальных затемнений светящейся зоны - с внедрением пигмента в сетчатку.

Рассмотренные здесь приемы относятся к числу наиболее сложных в офтальмоскопической диагностике . Овладеть ими можно лишь в результате упорной работы с больными. Пожелаем вам в этом деле успеха. В заключение несколько слов снова о зеркальном офтальмоскопе. Этот прибор позволяет получить значительную часть той дополнительной информации, которую мы отнесли к рубрике «уточняющей». Конечно, меньшее увеличение и методические трудности обратной офтальмоскопии делают эту задачу нелегкой. Но опыт работы показывает, что с ней справиться можно, особенно после того, как основные методики отработаны на сложных приборах.

Рассмотрим некоторые практические аспекты такой замены других приборов зеркальным офтальмоскопом. Так, достаточно убедительные данные получаются при исследовании параллактических смещений деталей картины глазного дна. Сдвиги прибора в данном случае заменяются покачиваниями офтальмоскопической лупы в нужном направлении (в том числе и в любом промежуточном меридиане, что на БО сделать трудно). При исследовании пользуются лупой в +10,0D, отводя ее от глаза исследуемого на полное фокусное расстояние.

При соблюдении этих условий во время обратной зеркальной офтальмоскопии нередко удается наблюдать и различные варианты теневых картин на глазном дне. Необходимое рассогласование осветительного пучка и линии наблюдения создается легкими боковыми смещениями лупы и освещением зрачка не центральной, а периферической частью зеркала. Для оценки движения теней бывает достаточно покачивать зеркало вокруг оси рукоятки (как при скиаскопии).

Наглядные результаты дает и анализ ретинальных рефлексов. При движениях офтальмоскопической лупы (но не зеркала!) сдвиги рефлексов на сетчатке совпадают с теми, которые имеют место при работе на БО. Выбрав лампу с относительно прямой нитью накаливания и хорошо овладев приемами отбрасывания ее изображения на глазное дно, можно исследовать структуру патологических объектов как в фокальном свете, так и при непрямом освещении. Даже такие тонкие приемы, как анализ деформаций световой полоски на глазном дне, оценка ширины различных ее участков, степени непрерывности и т. д., вполне осуществимы при обратной офтальмоскопии. Нужно только научиться дозированно перемещать фокальный свет по поверхности глазного дна, обеспечивать точную фиксацию взора больного и, главное, запастись необходимым терпением и настойчивостью.

Статья из книги: .

Наиболее заметной частью глазного дна является сосок (диск) зрительного нерва и с него обычно начинают исследование. Сосок расположен кнутри от заднего полюса глаза и попадает в офтальмоскопическое поле зрения, если исследуемый повернет глаз к носу на 12-15°.

На красном фоне глазного дна сосок зрительного нерва выделяется своими четкими границами и розовым или желтовато-красным цветом. Цвет соска определяется структурой и соотношением образующих его анатомических элементов: артериальных капилляров, сероватых нервных волокон и лежащей под ними беловатой решетчатой пластинки. Носовая половина соска содержит более массивный папилломакулярный пучок нервных волокон и лучше снабжена кровью, тогда как в височной половине соска слой нервных волокон тоньше и через него сильнее просвечивает белесоватая ткань решетчатой пластинки. Поэтому наружная половина соска зрительного нерва почти всегда выглядит более светлой, чем внутренняя. По этой же причине из-за большего контраста с фоном глазного дна височный край соска очерчен резче носового.

Впрочем, цвет соска и четкость его границ заметно варьируют. В ряде случаев только большой клинический опыт и динамическое наблюдение за состоянием глазного дна позволяют отличить вариант нормы от патологии соска зрительного нерва. Такие затруднения возникают, например, при так называемом ложном неврите, когда нормальный сосок имеет нечеткие контуры и представляется гиперемированным. Псевдоневрит большей частью встречается при средней и высокой гиперметропии, но может наблюдаться и при миопической рефракции (М. И. Авербах, 1949).

В сомнительных случаях Шик (Schieck, 1930) рекомендует обращать внимание на сосудистую воронку соска зрительного нерва: она ясно выражена при псевдоневрите и не видна при явлениях воспаления или застоя.

Нередко сосок зрительного нерва окружен белым (склеральным) или темным (хориоидальным, пигментным) кольцом. Первое кольцо, именуемое также конусом, обычно представляет собой ободок склеры, видимой в результате того, что отверстие в сосудистой оболочке, через которое проходит зрительный нерв, оказывается шире отверстия в склере. Иногда это кольцо образуется за счет глиальной ткани, окружающей зрительный нерв. Склеральное кольцо не всегда бывает полным и может иметь форму серпа или полумесяца. Что касается хориоидального кольца, то основу его составляет скопление пигмента по краю отверстия в сосудистой оболочке. При наличии обоих колец хориоидальное кольцо располагается периферичнее склерального; нередко оно занимает только часть окружности.

Сосок зрительного нерва чаще всего имеет форму круга или вертикального овала и очень редко — поперечно-овальную форму. Астигматизм исследуемого глаза может искажать истинную форму соска и создавать у врача ложное представление о его очертаниях. Подобное искажение формы соска может также наблюдаться в результате погрешностей в технике исследования, когда, например, при офтальмоскопии в обратном виде лупу ставят слишком косо к линии наблюдения.

Горизонтальный размер соска в среднем равен 1,5-1,7 мм. Видимые же размеры его, как и других элементов глазного дна, при офтальмоскопии значительно больше и зависят от рефракции исследуемого глаза и способа исследования.

Сосок зрительного нерва может всей своей плоскостью располагаться на уровне глазного дна (плоский сосок) или иметь в центре воронкообразное углубление (экскавированный сосок). Углубление образуется за счет того, что покидающие глаз нервные волокна начинают перегибаться у самого края склерально-хориоидального канала. Тонкий слой нервных волокон в центральном участке соска зрительного нерва делает более заметной подлежащую белесоватую ткань решетчатой пластинки, и поэтому участок экскавации выглядит особенно светлым. Нередко здесь можно обнаружить следы отверстий решетчатой пластинки в виде темно-серых точек. Иногда физиологическая экскавация располагается парацентрально, несколько ближе к височному краю соска. От патологических видов экскаваций ее отличает небольшая глубина (менее 1 мм) и главное обязательное присутствие ободка нормально окрашенной ткани соска между его краем и краем экскавации.

Выраженное углубление на месте соска зрительного нерва может наблюдаться при врожденных колобомах. В таких случаях сосок часто окружен белым ободком с пигментными включениями и кажется несколько увеличенным. Значительная разница в уровне соска и сетчатки ведет к резкому изгибу сосудов и создает впечатление, что они появляются не в середине соска, а из-под его края. С аномалией развития связаны также изредка встречаемые дефекты (ямки) в ткани соска и мякотные, миелиновые волокна, имеющие вид ярко-белых блестящих вытянутых пятен. Они могут иногда располагаться на поверхности соска, прикрывать его; при невнимательном исследовании их можно принимать за сосок причудливой формы.

При заболеваниях зрительного нерва, в основном протекающих в виде воспаления или застоя, сосок может приобретать красный, серовато-красный или мутнокрасный цвет и форму вытянутого овала, неправильного круга, почкообразную форму или вид песочных часов. Размеры его, особенно при застойных явлениях, нередко превышают обычные в 2 раза и более. Границы соска становятся нечеткими, размытыми. Порой очертаний соска вообще нельзя уловить и только выходящие из него сосуды позволяют судить о его местоположении на глазном дне.

Атрофические изменения зрительного нерва сопровождаются побелением соска. Серый, серовато-белый или серовато-синий сосок с резкими границами наблюдается при первичной атрофии зрительного нерва; матово-белый сосок с нечеткими контурами характерен для вторичной атрофии зрительного нерва.

Различают атрофическую и глаукоматозную патологическую экскавацию соска зрительного нерва. Первая характеризуется беловатым цветом, правильной формой, незначительной глубиной, пологими краями и небольшим изгибом сосудов на краю соска. Глаукоматозная экскавация сероватого или серовато-зеленого цвета, значительно глубже, с подрытыми краями. Перегибаясь через них, сосуды как бы обрываются и на дне экскавации благодаря глубокому залеганию хуже различимы. Они обычно смещены к носовому краю соска. Вокруг последнего нередко образуется желтоватый ободок (halo glaucomatosus).

Помимо экскаваций соска, наблюдается и выбухание, выпячивание его в стекловидное тело. Особенно выраженное выбухание соска бывает при застойных явлениях в зрительном нерве (так называемый грибовидный сосок).

Из середины соска зрительного нерва или несколько кнутри от середины выходит центральная артерия сетчатки (a. centralis retinae). Рядом с ней, латеральнее, входит в сосок центральная вена сетчатки (v. centralis retinae).

На поверхности соска артерия и вена делятся на две вертикальные ветви — верхнюю и нижнюю (a. et v. centralis superior et inferior). Каждая из этих ветвей, покинув сосок, вновь делится на две ветви — височную и носовую (a. et v. temporalis et nasalis). В дальнейшем сосуды древовидно распадаются на все более мелкие веточки и распространяются по глазному дну, оставляя свободным желтое пятно. Последнее окружено также артериальными и венозными веточками (a. et v. macularis), непосредственно отходящими от основных сосудов сетчатки.

Иногда основные сосуды делятся уже в самом зрительном нерве и тогда на поверхности соска сразу появляется несколько артериальных и венозных стволов. Изредка центральная артерия сетчатки, прежде чем покинуть сосок и совершить свой обычный путь, петлевидно перекручивается и несколько выступает в стекловидное тело (препапиллярная артериальная петля).

При офтальмоскопическом исследовании артерии нетрудно отличить от вен. Они тоньше последних, светлее их и менее извиты. Вдоль просвета более крупных артерий тянутся светлые полоски — рефлексы, образующиеся благодаря отражению света от столбика крови в сосуде. Ствол такой артерии, как бы разделенный указанными полосками, представляется двуконтурным. Вены шире артерий (калибры их соответственно относятся как 4:3 или 3:2), окрашены в вишнево-красный цвет, более извиты. Световая полоска по ходу вен значительно уже, чем по ходу артерий. На крупных венозных стволах сосудистый рефлекс часто отсутствует. Нередко отмечается пульсация вен в области соска зрительного нерва.

В глазах с высокой гиперметропией извитость сосудов более выражена, чем в глазах с миопической рефракцие. Астигматизм исследуемого глаза, не корригированный стеклами, может создавать ложное впечатление о неравномерности калибра сосудов.

На многих участках глазного дна виден перекрест артерий с венами, причем впереди может лежать как артерия, так и вена.

Изменение калибра сосудов наступает в результате нарушений сосудистой иннервации, патологических процессов в стенках сосудов и различной степени их кровенаполнения. Расширение сосудов, особенно вен, наблюдается при воспалениях сетчатки. При расстройстве кровообращения, связанном с закупоркой сосуда, вены также расширены, тогда как артерии сужены. Если при спазме артерий прозрачность их стенок не нарушается, то при склеротических изменениях наряду с сужением просвета сосудов отмечается уменьшение их прозрачности. В выраженных случаях подобных состояний сосудистый рефлекс приобретает желтоватый оттенок (симптом медной проволоки). Вдоль края сосудов, сильнее отражающих свет, появляются белые полоски. При значительном сужении артерий и уплотнении их стенок сосуд принимает вид белой нити (симптом серебряной проволоки). Нередко мелкие сосуды становятся более извитыми и неравномерными по толщине. В области желтого пятна встречается штопорообразная извитость мелких вен (симптом Рэльмана—Гвиста). В местах перекреста сосудов может наблюдаться сдавление подлежащей вены артерией (симптом Гунна—Салюса). К патологическим явлениям относится также возникновение артериальной пульсации, особенно заметной в месте изгиба сосудов на соске зрительного нерва.

В заднем полюсе глаза лежит наиболее важная в функциональном отношении область сетчатки — желтое пятно (macula lutea). Его можно увидеть, если исследуемый направит взор на световой «блик» офтальмоскопа. Но при этом зрачок резко суживается, что затрудняет исследование. Проведению его также мешают световые рефлексы, возникающие на поверхности центральной части роговицы. Поэтому при исследовании данной области сетчатки целесообразно пользоваться безрефлексными офтальмоскопами, прибегать к расширению зрачка (там, где это возможно) или направлять в глаз менее яркий пучок света.

При обычной офтальмоскопии (в ахроматическом свете) желтое пятно имеет вид темно-красного овала, окаймленного блестящей полоской — макулярным рефлексом. Последний образуется за счет отражения света от валикообразного утолщения сетчатки по краю желтого пятна. Макулярный рефлекс лучше выражен у молодых людей, особенно у детей, и в глазах с гиперметропической рефракцией. Желтое пятно окружено отдельными артериальными веточками, несколько заходящими на его периферию. Размеры желтого пятна заметно варьируют. Так, больший горизонтальный диаметр его может иметь величину от 0,6 до 2,9 мм.

В центре желтого пятна находится более темное круглое пятнышко — центральная ямка (fovea centralis) с блестящей светлой точкой в середине (foveola). Диаметр центральной ямки в среднем 0,4 мм.

Офтальмолог, меняя положение глаза относительно глаза исследуемого и заставляя его перемещать взор в различных направлениях, может осмотреть и остальные участки глазногодна. При максимально расширенном зрачке только небольшая область глазного дна у лимба шириной 8 мм остается недоступной исследованию.

Общая окраска глазного дна складывается из цветовых оттенков лучей, выходящих из исследуемого глаза и в основном отраженных пигментным эпителием сетчатки, сосудистой оболочкой и отчасти склерой. Нормальная сетчатка при исследовании в ахроматическом свете почти не отражает лучей и поэтому остается прозрачной и невидимой.

В зависимости от содержания пигмента в пигментном эпителии и в сосудистой оболочке заметно меняется цвет и общий рисунок глазного дна. Чаще всего глазное дно представляется равномерно окрашенным в красный цвет с более светлой периферией (рис. 13, а). В таких глазах пигментный слой сетчатки скрывает рисунок подлежащей сосудистой оболочки. Чем более выражена пигментация указанного слоя, тем более темным выглядит глазное дно.

Рис. 13. Глазное дно

а — разномерно окрашенное глазное дно; б — пятнистое или паркетное глазное дно; в — слабо окрашенное (альбинотическое) глазное дно; г — глазное дно новорожденных; д — глазное дно при офтальмоскопии в бескрасном свете; е — глазное дно при офтальмоскопии в желто-зеленом свете.

Пигментный слой сетчатки может содержать мало пигмента и тогда через него просвечивает сосудистая оболочка. Глазное дно представляется ярко-красным. На нем видны хориоидальные сосуды в виде густо переплетающихся оранжево-красных полос, сходящихся к экватору глаза. Если сосудистая оболочка богата пигментом, то межваскулярные пространства ее принимают форму вытянутых пятен или треугольников. Это так называемое пятнистое, или паркетное, глазное дно (fundus tabulatus) (рис. 13, б).

В тех случаях, когда пигмента мало и в сетчатке и в сосудистой оболочке, глазное дно благодаря более сильному просвечиванию склеры выглядит особенно светлым. На этом фоне сосок зрительного нерва и сосуды сетчатки резче контурированы и кажутся более темными. Хорошо видны хориоидальные сосуды. Макулярный рефлекс плохо выражен или отсутствует. Слабо пигментированное глазное дно (рис. 13, в) чаще всего встречается у альбиносов, почему его называют также альбинотическим.

Сходно по окраске с альбинотическим глазное дно новорожденных (рис. 13, г). Но сосок зрительного нерва у них бледно-серого цвета с нечеткими контурами. Вены шире обычного. Макулярный рефлекс отсутствует. Со второго года жизни глазное дно детей уже почти не отличается от глазного дна взрослых.

Патологические изменения в сосудистой и сетчатой оболочках отличаются значительным многообразием и могут проявляться в виде диффузных помутнений, ограниченных очагов, кровоизлияний и пигментаций.

Диффузные помутнения больших или меньших размеров придают сетчатке тусклый серый цвет и особенно резко выступают в области соска зрительного нерва. Ограниченные очаги в сетчатке могут иметь различную форму и величину и светло-белый, светло-желтый или голубовато-желтый цвет. Располагаясь в слое нервных волокон, они принимают штрихообразную форму; в области желтого пятна образуют фигуру, напоминающую звезду. Круглая форма и пигментация очагов наблюдаются при локализации процесса в наружных слоях сетчатки. Свежие фокальные изменения в сосудистой оболочке темнее ретинальных и менее четко очерчены. В результате наступающей затем атрофии сосудистой оболочки на этих участках обнажается склера и они приобретают вид белых, резко ограниченных очагов различной формы, часто окруженных пигментированным ободком. Над ними обычно проходят сосуды сетчатки. Кровоизлияния сосудистой оболочки встречаются сравнительно редко и, будучи прикрыты пигментным эпителием, плохо различимы. Свежие кровоизлияния в сетчатку имеют вишнево-красный цвет и разную величину: от мелких, точечных экстравазатов до крупных, занимающих обширную область глазного дна. При локализации в слое нервных волокон кровоизлияния представляются в виде радиальных штрихов или треугольников, обращенных вершиной к соску зрительного нерва. Преретинальные кровоизлияния круглой или поперечно-овальной формы. В редких случаях кровоизлияния бесследно рассасываются, но чаще оставляют после себя беловатые, серые или пигментированные атрофические очаги.

14866 0

Сетчатка (retina) - это внутренняя оболочка глаза, расположенная между сосудистой оболочкой (снаружи) и гиалоидной мембраной стекловидного тела (изнутри).

Сетчатка является периферической частью зрительного анализатора.

По структуре и функциям в ней различают две части: большую (2/3) заднюю часть - оптическую (зрительную) и меньшую (1/3) - слепую (реснично-радужковую). Оптическая часть сетчатки расположена от диска зрительного нерва до плоской части ресничного тела, где заканчивается зубчатой линией (ora serrata). Слепая часть сетчатки покрывает внутреннюю поверхность ресничного тела и радужки, образуя краевую пигментную кайму зрачка, и состоит из двух слоев.

Оптическая часть сетчатки представляет собой тонкую прозрачную пленку. Толщина ее в разных участках неодинаковая: у края диска зрительного нерва - 0, 4 мм, в области желтого пятна - 0,01-0,05 мм, у зубчатой линии - 0,1 мм. К подлежащей сосудистой оболочке оптическая часть сетчатки крепится прочно только вдоль зубчатой линии, вокруг диска зрительного нерва и по краю желтого пятна; на остальных участках соединение между нею и сосудистой оболочкой рыхлое. Оптическая часть сетчатки удерживается на своем месте посредством давления стекловидного тела и физиологической связи палочек и колбочек с отростками пигментного эпителия. Поэтому она может легко отслаиваться от пигментного эпителия, что имеет значение при развитии отслойки сетчатки.

Оптическая часть сетчатки - это высокодифференцированная нервная ткань. Она состоит из трех нейронов, соединенных между собой. Первый наружный нейрон - фоторецепторный (колбочки и палочки). Второй средний нейрон - ассоциативный (биполярные клетки). Третий внутренний нейрон - ганглионарный (ганглиозные клетки). Между ними расположены их аксоны и дендриты, волокна Мютлера, паукообразные клетки Гольджи, астроциты, горизонтальные тяжи глиальной ткани и микроглии. Все вместе они образуют 10 слоев оптической части сетчатки, которые описаны ниже (рис. 1).

Рис. 1. Строение сетчатой оболочки:

I - пигментный эпителий;

II - слой палочек и колбочек;

III - наружная пограничная мембрана;

IV - наружный зернистый слой;

V - наружный сетчатый слой;

VI - внутренний зернистый слой;

VII - внутренний сетчатый слой;

VIII - ганглиозный слой;

IX - слой нервных волокон;

X - внутренняя пограничная мембрана;

XI - стекловидное тело

Луч света, перед тем как попасть на светочувствительный слой сетчатки - фоторецепторы, должен пройти через прозрачные среды глаза (роговицу, хрусталик, стекловидное тело) и всю толщу сетчатки. Сетчатка глаза относится к типу инвертированных.

Первый слой сетчатки - пигментный эпителий - прилежит к мембране Бруха хориоидеи. Генетически он принадлежит сетчатке, но плотно спаян с сосудистой оболочкой. Клетки пигментного эпителия представляют собой шестигранные призмы, тела которых заполнены зернами пигмента фусцина и расположены в один ряд, а пальцевидные выпячивания окружают наружные сегменты фоторецепторов. Эти клетки фагоцитируют отторгающиеся наружные сегменты, осуществляют транспортный обмен метаболитов, солей, кислорода, питательных веществ из хориоидеи к фоторецепторам и обратно, способствуют плотному прилеганию сетчатки к собственно сосудистой оболочке, «откачивают» жидкость из субретинального пространства.

Изнутри к клеткам пигментного эпителия прилегают клетки нейроэпителия - фоторецепторы (палочки и колбочки), наружные сегменты которых образуют второй слой сетчатки - слой палочек и колбочек , а внутренние сегменты и ядра фоторецепторов - четвертый слой сетчатки - наружный зернистый (ядерный) слой . Между ними располагается третий слой - наружная глиальная пограничная мембрана , которая представляет собой окончатую мембрану, через которую наружные сегменты палочек и колбочек проходят в субретинальное пространство - пространство между первым и вторым слоем сетчатки.

Колбочки (колбочковидные зрительные клетки) и палочки (палочковидные зрительные клетки) составляют светочувствительный (фотосенсорный) слой сетчатки. Они отличаются друг от друга. Палочки имеют длину 0,06 мм, диаметр 1 мкм. Длина колбочек 0,035 мм, диаметр 6 мкм. Наружные сегменты палочек тонкие, по форме напоминают цилиндр, в них содержится зрительный пигмент родопсин. Наружные сегменты колбочек короче и толще, чем у палочек; по форме колбочки напоминают конус, в них содержится зрительный пигмент йодопсин. Зрительные пигменты палочек и колбочек находятся в мембранах - дисках их наружных сегментов.

В наружных сегментах фоторецепторов происходят первичные фотохимические процессы. Располагаются палочки и колбочки в виде палисада, неравномерно. Колбочки расположены в центральной части сетчатки, а палочки - на периферии. Так, в области желтого пятна расположены только колбочки; по направлению к периферии их количество уменьшается, а количество палочек увеличивается. Общее количество колбочек составляет около 7 млн, а палочек - 100-120 млн.

В пятом - наружном сетчатом (плексиформном) слое - расположены синапсы, которые связывают первый и второй нейрон.

Шестой слой - внутренний зернистый (ядерный) слой - образуют ядра биполярных клеток (второго нейрона сетчатки). Следует заметить, что одна биполярная клетка входит в контакт с несколькими палочками, в то время как каждая колбочка контактирует только с одной биполярной клеткой.

Седьмой - внутренний сетчатый (плексиформный) слой - состоит из переплетающихся и разветвляющихся отростков второго и третьего нейрона; он отделяет шестой слой от слоя ганглиозных клеток, а также отграничивает внутреннюю сосудистую часть сетчатки от бессосудистой наружной части, которая питается за счет хориокапиллярного слоя собственно сосудистой оболочки.

В восьмом - ганглиозном слое расположены ганглиозные клетки сетчатки - третий нейрон сетчатки, аксоны которых образуют девятый слой - слой нервных волокон - и, собираясь в пучок, формируют зрительный нерв.

Десятый слой - внутренняя глиальная пограничная мембрана - покрывает поверхность сетчатки изнутри.

Кровоснабжение

Питание сетчатки осуществляют два источника. Внутренние шесть слоев получают его из центральной артерии сетчатки, а нейроэпителий - из хориокапиллярного слоя собственно сосудистой оболочки (хориоидеи). Ветви центральной артерии и вены сетчатки проходят в слое нервных волокон и отчасти в слое ганглиозных клеток. Они образуют слоистую капиллярную сеть, которая отсутствует только в ямочке желтого пятна.

Иннервация

В сетчатке, как и в хориоидее, отсутствуют чувствительные нервные окончания. Аксоны ее ганглиозных клеток на всем протяжении лишены миелиновой оболочки, что является одним из факторов, определяющих прозрачность сетчатки.

Анатомически и при офтальмоскопии на глазном дне выделяют два важных в функциональном отношении участка: диск зрительного нерва и желтое пятно.

Диск зрительного нерва - это место выхода из глаза зрительного нерва. Диаметр диска составляет около 2,0 мм, площадь - до 3 мм². Он расположен в 4 мм кнутри от заднего полюса глаза и несколько ниже его. Почти в центре диска расположен сосудистый пучок, который состоит из центральной артерии и вены сетчатки. Диск зрительного нерва лишен фоторецепторов и поэтому в поле зрения в месте его проекции имеется слепая зона.

В центральной части глазного дна, диаметр которой 6-7,5 мм, расположено желтое пятно (macula lutea). В центре желтого пятна находится небольшое углубление внутренней поверхности сетчатки - центральная ямка (fovea centralis), а в центре ее - ямочка (foveola).

Центральная ямка чаще имеет форму слегка вытянутого по горизонтали овала, реже - круга. Диаметр ее около 1,5 мм - она приблизительно соответствует по размеру диску зрительного нерва. Расположена центральная ямка на 4 мм кнаружи и на 0,8 мм книзу от диска зрительного нерва; между ней и ямочкой находится бессосудистая (аваскулярная) зона.

Этим анатомическим названиям эквивалентны следующие клинические термины: центральной части глазного дна соответствует клинический термин «задний полюс», центральной ямке - термин «макула», фовеоле - термин «фовеа».

По мере приближения к желтому пятну строение сетчатки меняется: сначала исчезает слой нервных волокон, затем ганглиозных клеток, далее внутренний плексиформный слой, слой внутренних ядер и наружный плексиформный. Фовеола представлена только слоем колбочек, которые здесь узкие и длинные, в связи с чем эта часть сетчатки обладает самой высокой разрешающей способностью и составляет место самого лучшего видения (область центрального зрения). Толщина сетчатки здесь самая минимальная - около 0,0005 мм. Остальные слои сетчатки как бы сдвинуты к краю желтого пятна.

Клинически в заднем полюсе глазного дна видны фовеолярные, макулярные и парамакулярные рефлексы. Фовеолярный рефлекс образуется углублением желтого пятна и имеет вид яркой блестящей точки или пятнышка - действительное и уменьшенное изображение источника света.

Макулярный рефлекс - это рефлекс с валикообразного утолщения края желтого пятна, который образован смешенными ганглиозными клетками. Внутренняя граница рефлекса более четкая, чем наружная.

Парамакулярный рефлекс располагается вокруг макулярного рефлекса. Образован вогнутостью сетчатки в местах перехода макулярного вала к нормальному уровню сетчатки; он широкий, имеет менее четкие границы, чем макулярный, заметен не одновременно по всей окружности.

У новорожденных область желтого пятна светло-желтого цвета с нечеткими контурами. С 3-месячного возраста появляется макулярный рефлекс и уменьшается интенсивность желтого цвета. К 1 году определяется фовеолярный рефлекс, центр становится более темным. К 3-5-летнему возрасту желтоватый тон макулярной области почти сливается с розовым или красным тоном центральной зоны сетчатки. Область желтого пятна у детей 7-10 лет и старше, как и у взрослых, определяется по бессосудистой центральной зоне сетчатки и световым рефлексам.

Понятие «желтое пятно» возникло в результате макроскопического исследования трупных глаз. На плоскостных препаратах сетчатки видно небольшое пятно желтого цвета. Долгое время химический состав пигмента, окрашивающего эту зону сетчатки, был неизвестен. В настоящее время выделены два пигмента - лютеин и изомер лютеина зеаксантин, которые называют пигментом желтого пятна, или макулярным пигментом. Уровень лютеина выше в местах большей концентрации палочек, уровень зеаксантина - в местах большей концентрации колбочек. Лютеин и зеаксантин относятся к семейству каротиноидов - группе натуральных пигментов растительного происхождения.

Считается, что лютеин выполняет две важные функции: во-первых, он поглощает вредный для глаз голубой свет; во-вторых, является антиоксидантом, блокирует и удаляет образующиеся под действием света активные формы кислорода. Содержание лютеина и зеаксантина в макуле с возрастом снижается. Эти пигменты в организме не синтезируются, их можно получить только с пищей.

Методы исследования

Для изучения состояния сетчатки используют следующие методы исследования:

1. Офтальмоскопия (прямая и обратная).

2. Электроретинография.

3. Офтальмохромоскопия.

4. Флюоресцентная ангиография.

5. Ультразвуковое исследование.

6. Периметрия.

7. Оптическая когерентная томография.

Жабоедов Г.Д., Скрипник Р.Л., Баран Т.В.

ГЛАЗНОЕ ДНО (fundus oculi ) - видимая при офтальмоскопии внутренняя поверхность глазного яблока: диск зрительного нерва, сетчатка с центральной артерией и центральной веной и сосудистая оболочка.

Чрезвычайно важным участком сетчатки, обладающим функцией центрального зрения (наиболее высокого зрения в сетчатке), является желтое пятно (s. macula lutea) с центральной ямкой (fovea centralis). Желтое пятно расположено кнаружи приблизительно на 2 диаметра диска от его височной границы; центр его немного ниже горизонтальной линии, проходящей через середину диска. Желтое пятно выделяется более темным цветом; оно имеет форму горизонтально расположенного овала, по краю к-рого часто, особенно в молодом возрасте, отмечается серебристобелая дуга или кольцо - макулярный рефлекс. Этот световой рефлекс возникает благодаря утолщению сетчатки в виде валика вокруг желтого пятна. В центре желтого пятна просматривается более темное круглое пятнышко - ямочка (foveola) с блестящей точкой в середине. У людей пожилого возраста желтое пятно выделяется менее четко, при этом световые рефлексы обычно слабо выражены или совсем отсутствуют; о положении его в этом случае судят по более темной окраске и отсутствию сосудов.

При обычной офтальмоскопии желтый цвет пятна неразличим на красном фоне Г. д.; его можно видеть лишь при офтальмоскопии в бескрасном свете, предложенной Фогтом (A. Vogt, 1913). Этот метод используют для исследования сетчатки и диска зрительного нерва. При исследовании с источником света, лишенным с помощью сине-зеленого светофильтра красных лучей, Г. д. представляется окрашенным в зелено-голубой цвет, сосуды сетчатки кажутся почти черными, желтое пятно лимонно-желтым и в нем можно обнаружить тонкие сосудистые ветви, невидимые при обычной офтальмоскопии (цветн. рис. 5), т. к. коротковолновые лучи отражаются в основном от поверхности сетчатки. Диммер (F. Dimmer) установил, что желтый цвет зависит от пигмента, находящегося в сетчатке в области желтого пятна. Кроме бескрасного, для офтальмоскопии применяется различно окрашенный с помощью светофильтров свет.

В 1960 г. разработан комплексный метод исследования Г. д. светом различного спектрального состава, включающий сравнительную офтальмоскопию в синем, желтом, красном, бескрасном, желто-зеленом и пурпурном свете (см. Офтальмоскопия).

При исследовании Г. д. в бескрасном и желто-зеленом свете можно видеть ход и распределение нервных волокон сетчатки. Эти волокна в виде белых полосок начинаются от диска, перегибаются через его край и расходятся веерообразно. Около диска волокна грубее и яснее выражены, чем на периферии. Часть из них следует направлению крупных сосудов и достигает периферии, часть направляется к желтому пятну, образуя папилломакулярный пучок. У желтого пятна некоторые волокна круто загибаются, принимают вертикальное направление и, окаймляя желтое пятно с височной стороны, теряются в нем. Волокна, идущие от диска вверх и вниз, не участвуют в образовании папилломакулярного пучка; они загибаются и перекрещиваются под тупым углом, а отчасти, не перекрещиваясь, идут к периферии. Циркулирующую в сосудах сетчатки и сосудистой оболочки кровь позволяет определять флюоресцентная ангиография (см.). С ее помощью можно уточнить причины недостаточности кровообращения в сосудах сетчатки (обтурация, спазм), выявить неразличимые при офтальмоскопии патол, процессы в желтом пятне и зрительном нерве, дифференцировать опухолевые и воспалительные процессы, ранние изменения сосудов при диабете.

Периферическая граница Г. д. соответствует зубчатой линии (ora serrata); она имеет более темную окраску и бывает видна при расширенном зрачке и максимальном отклонении глаза в соответствующую сторону. Периферия Г. д. лучше видна при применении специального метода исследования, заключающегося в локальном вдавлении глазного яблока и наблюдении с помощью щелевой лампы (см.) через гониоскоп с соответствующим зеркалом (см. Гониоскопия).

Патологические изменения Г. д. обусловлены поражением зрительного нерва, сетчатой и сосудистой оболочек глаза, а также пограничной мембраны стекловидного тела.

Офтальмоскопически при поражении зрительного нерва различают изменения, сопровождающиеся гиперемией и отеком диска зрительного нерва - застойный сосок, ишемический отек диска, псевдозастойный сосок (см. Застойный сосок), неврит; атрофические изменения (первичная и вторичная атрофия зрительного нерва), опухоли диска зрительного нерва и аномалии развития (см. Зрительный нерв). В ряде случаев изменения выявляются офтальмоскопически лишь тогда, когда процесс, начавшись где-либо в зрительном нерве за глазом, доходит до диска (ретробульбарный неврит, нисходящая атрофия).

Патол, изменения в сетчатке офтальмоскопически характеризуются появлением в ней диффузных помутнений или ограниченных белых очагов, кровоизлияний и диспигментаций, изменением сосудов. В основе этих изменений лежат воспалительные (см. Ретинит), циркуляторно-обменные (см. Ретинопатия), дистрофические процессы, нарушения циркуляции крови и аномалии развития (см. Сетчатка).

Изменения сосудистой оболочки, видимые при офтальмоскопии, являются следствием воспалительных, дистрофических, склеротических процессов, новообразований и аномалий развития. В большинстве случаев воспалительные процессы сосудистой оболочки носят очаговый характер (см. Хориоидит). При этом вовлекается в процесс пигментный эпителий сетчатки, вследствие чего в области патол, изменений появляется скопление глыбок пигмента. Постепенно на месте воспалительных очагов возникают атрофические изменения, которые и являются основным офтальмоскопическим признаком поражения сосудистой оболочки. Некоторые изменения Г. д., напр, вы-стояние диска при застойном соске, крапчатый рефлекс на артериях при диабетической ангиопатии сетчатки, лучше выявляются при офтальмохромоскопии. Микроаневризмы при диабетической ангиопатии сетчатки хорошо выявляются при флюоресцентной ангиографии.

Клинико-диагностическая характеристика изменений глазного дна

Рис. 6 - 10. Патологические изменения глазного дна. Рис. 6. Неврофиброматоз. Рис. 7. При туберозном склерозе мозга. Рис. 8. Множественные ангиомы сетчатки. Рис. 9. При амавротической идиотии. Рис. 10. Псевдоневрит зрительного нерва.

Рис. 11 - 26. Рис. 11. Начальный застойный сосок (стрелкой указан дуговой околососковый световой рефлекс). Рис. 12. Выраженный застойный сосок, у верхнего края его кровоизлияние (указано стрелкой). Рис. 13. Псевдозастойный сосок на почве друз (указаны стрелками). Рис. 14. Псевдозастойный сосок на почве скрытых в его глубине друз (не отличим от истинного застойного соска). Рис. 15. Скрытая друза (указана стрелкой) (различима при офтальмохромоскопии). Рис. 16. Неврит зрительного нерва. Рис. 17. Первичная (простая) атрофия зрительного нерва. Рис. 18. Вторичная атрофия зрительного нерва (стрелкой указан атрофичный венчик вокруг диска). Рис. 19. Атрофичный диск зрительного нерва при исследовании в обычном свете (на рис. 19 и 20 изображение увеличено). Рис. 20. Атрофичный диск зрительного нерва при исследовании в пурпурном свете кажется синим. Рис. 21. Аксиальная (осевая) атрофия зрительного нерва (стрелкой указано побледнение височной половины диска). Рис. 22. Аксиальная атрофия зрительного нерва при исследовании в пурпурном свете (бледная височная половина кажется синей). Рис. 23. Аксиальная атрофия зрительного нерва при исследовании в желто-зеленом свете - симптом обрыва рисунка нервных волокон (указан стрелкой). Рис. 24. Непроходимость центральной вены сетчатки (стрелками указано кровоизлияние). Рис. 25. Непроходимость ветви центральной вены сетчатки (стрелкой указано кровоизлияние). Рис. 26. Непроходимость ветви центральной вены сетчатки при исследовании в бескрасном свете (стрелкой указано кровоизлияние).

Рис. 27 - 42. Рис. 27. Непроходимость центральной артерии сетчатки (стрелками указаны суженные артерии). Рис. 28. Гипертоническая ангиопатия сетчатки (симптом Гвиста). Рис. 29. Симптом перекреста первой степени (Салюс I; указан стрелками). Рис. 30. Симптом перекреста второй степени (Салюс II; указан стрелками). Рис. 31. Симптом перекреста третьей степени (Салюс III; указан стрелкой). Рис. 32. Гипертоническая ретинопатия. Рис. 33. Гипертоническая ретинопатия (стрелкой указана фигура звезды). Рис. 34. Ишемический отек диска зрительного нерва. Рис. 35. Сухая форма старческой дистрофии желтого пятна. Рис. 36. Влажная форма старческой дистрофии желтого пятна (указана стрелкой). Рис. 37. Кольцевая дистрофия сетчатки (стрелкой указана фигура кольца). Рис. 38. Гипертоническая нейроретинопатия (стрелкой указана фигура звезды). Рис. 39. Диабетическая ангиопатия сетчатки. Рис. 40. Микроаневризмы при исследовании в обычном свете. Рис. 41. Микроаневризмы при исследовании в бескрасном свете (тот же участок, что и на рис. 40). Рис. 42. Микроаневризмы при флюоресцентной ангиографии.. Рис. 6. Неврофиброматоз. Рис. 7. При туберозном склерозе мозга. Рис. 8. Множественные ангиомы сетчатки. Рис. 9. При амавротической идиотии. Рис. 10. Псевдоневрит зрительного нерва.

Рис. 43 - 58. Рис. 43. Простая диабетическая ретинопатия. Рис. 44. Пролиферирующая диабетическая ретинопатия (стрелкой указана «чудесная сеть» новообразованных сосудов). Рис. 45. Пролиферирующая диабетическая ретинопатия (стрелкой указан тяж соединительной ткани). Рис. 46. Ретинопатия при анемии. Рис. 47. Ретинопатия при полицитемии. Рис. 48. Ретинопатия при хроническом лимфолейкозе (стрелкой указаны светлые очажки, окаймленные кровоизлиянием). Рис. 49. Ревматический ретиноваскулит. Рис. 50. Диссеминированный туберкулезный хориоретинит (стрелкой указан светлый очаг). Рис. 51. Диссеминированный туберкулезный хориоретинит при исследовании в синем свете. Рис. 52. Центральный туберкулезный хориоретинит. Рис. 53. Центральный туберкулезный хориоретинит при исследовании в бескрасном свете. Рис. 54. Туберкулезный перифлебит сетчатки (стрелками указаны муфты на венах). Рис. 55. Хориоретинит токсоплазмозный врожденный (стрелками указаны атрофичные очаги). Рис. 56 и 57. Хориоретинит сифилитический врожденный. Рис. 58. Нейроретинит диффузный сифилитический - атрофия сосудистой оболочки.

Библиография Архангельский В. Н. Морфологические основы офтальмологической диагностики, М., 1960; Березинская Д. И. Основы офтальмоскопической диагностики, М., 1960; Водовозов А. М. Офтальмохромоскопия, Атлас, М., 1969, библиогр.; Волков В. В., Горбань А. И. и Джалиашвили О. А. Клиническое исследование глаза с помощью приборов, Л., 1971; Многотомное руководство по глазным болезням, под ред. В. Н. Архангельского, т. 1, кн. 2, с. 16, М., 1962, библиогр.; Плитас П. С. Офтальмоскопический атлас, М., 1960; Радзиховский Б.А. Офтальмоскопическая диагностика (с офтальмоскопическим атласом), Черновицы, 1957; Pаднот М. Атлас глазных болезней, пер. с венгер., т. 2, Будапешт, 1963; Шульпина Н. Б. Биомикроскопия глаза, М., 1974, библиогр.; Der Augenarzt, hrsg. у. К. Velhagen, Bd 1, S. 559, Lpz., 1969, Bibliogr.; System of ophthalmology, ed. by S. Duke-Elder, v. 5, L., 1970; Trevor-Roper P.D. The eye and its disorders, Oxford, 1974.

H. К. Иванов; составитель табл. А. М. Водовозов.

анонимно

Здравствуйте! Мне 20 лет. Зрение 1/09. 2 года назад при взгляде на небо или другую светлую поверхность стала замечать плавающие круглые прозрачные пузырьки и соединения из них. Была на осмотре у офтальмолога. После осмотра глазного дна врач сказал следующее: диски бледные, границы четкие, вены плотные, извитые, артерии узкие, в MZ отечность, дистрофические изменения. Диагноз - макулодистрофия обоих глаз. Что Вы можете сказать по поводу приведенных выше симптомов и поставленного диагноза? Каково лечение?

Здравствуйте! Наиболее вероятно, что жалобы соответствуют деструкции стекловидного тела. В большинстве случаев это не лечится, но и на зрение не влияет. Требует осмотра для исключения заболеваний, которые могли бы к этому привести. Макулодистрофия не излечивается полностью, "сухая форма" - назначаются поливитамины, препараты для поддержания функций глаза. При "влажной форме" показано введение внутрь глаза специального препарата, курсы требуют повторения. Для определения формы проводится оптическая когерентная томография сетчатки. Дать точные рекомендации можно только после очного обследования.

анонимно

Была на дополнительном обследовании в областной офтальмологической клинической больнице. После осмотра врачем-офтальмологом диагноз "Макулодистрофия обоих глаз" не подтвердился. Было выдано консультационное заключение: OU - спокойные. Среды прозрачные. Глазное дно: ДЗН бледно- розовые, границы четкие. артерии незначительно сужены, вены не изменены. Сетчатка розовая. В макуле рефлекс хороший. Скажите, пожалуйста, как определяется макулодитстрофия - при обычном осмотре глазного дна или только путем проведения томографии? Что такое рефлекс в макуле? Что Вы порекомендуете для лечения деструкции стекловидного тела? Какие капли можно использовать для лечения?

анонимно

Здравствуйте! Обращалась уже к Вам по поводу макулодистрофии. Была на дополнительном обследовании в областной офтальмологической клинической больнице. После осмотра врачем-офтальмологом диагноз "Макулодистрофия обоих глаз" не подтвердился. Было выдано консультационное заключение: OU - спокойные. Среды прозрачные. Глазное дно: ДЗН бледно- розовые, границы четкие. артерии незначительно сужены, вены не изменены. Сетчатка розовая. В макуле рефлекс хороший. Никаких глазных заболеваний не выявлено, а на счет плавающих частичек мне сказали, что они практически у всех сейчас и что возможно это связано с пониженным давлением (90/60).Никакого лечения не назначили. Скажите, пожалуйста, как определяется макулодитстрофия - при обычном осмотре глазного дна или только путем проведения томографии? Что такое рефлекс в макуле? Что Вы порекомендуете для лечения деструкции стекловидного тела? Какие капли можно использовать для лечения?